(10%). A leggyakoribb korai tünetek: Fülcsengés Bizsergő érzés, zsibbadásérzés Egyensúlyzavarok Végtaggyengeség Látászavar, kettőslátás Kevésbé gyakori tünetek: Elkent beszéd Hirtelen kialakuló bénulás(ok) A koordináció romlása Gondolkodási, információfeldolgozási zavarok A betegség romlásával, súlyosbodásával egyéb tünetek is felléphetnek pl. hőérzékenység, fáradtságérzés, gondolkodási, felfogási zavarok, szexuális zavarok. 4. Fertőző és örökölhető-e az SM? A betegség nem tekinthető egyiknek sem, bár ahogy már leírtuk, családon belül lehet az öröklődésnek némi szerepe, de ez nem döntő jelentőségű, nem mondható kimondottan családi halmozódásúnak. 5. Gyógyítható-e az SM? Mai ismereteink szerint a betegség nem gyógyítható, számos gyógyszer létezik viszont, amelyekkel lassítható a betegség progressziója. Sok olyan kezelés elérhető, amely segít a tünetek kezelésében, és abban, hogy a beteg életminősége javuljon, és mindennapi életvitele ne legyen akadályozott. 6. Kerekesszékbe kényszerül a beteg?
Ha tehát valakinél előfordul a betegség, a család többi tagjának érdemes megelőző intézkedéseket tennie, hogy minél kisebb eséllyel jelentkezzen náluk az SM. Tovább olvasom Az ACTRIMS a sclerosis multiplex kutatásának és gyógyításának amerikai bizottsága. A szervezet a múlt héten tartotta éves szakmai konferenciáját Floridában. Az ott bemutatott kutatási eredményekből szemezgettünk. Tovább olvasom
2010. március 13. | SM A kérdésre mind a mai napig nincs egyértelmű válasz. A betegség tüneteit az immunrendszer kóros aktiválódása miatti myelinhüvely károsodás okozza. Kialakulásában környezeti tényezők mellett örökletes és vírusos tényezők is szerepet játszhatnak. Genetikai okokAz SM nem egy örökletes betegség, de a betegségre való hajlam örökölhető. Ugyanakkor ne felejtsük el, hogy a családtagok hasonló környezetben élnek, így [&hellip A kérdésre mind a mai napig nincs egyértelmű válasz. Kialakulásában környezeti tényezők mellett örökletes és vírusos tényezők is szerepet játszhatnak. Genetikai okok Az SM nem egy örökletes betegség, de a betegségre való hajlam örökölhető. Ugyanakkor ne felejtsük el, hogy a családtagok hasonló környezetben élnek, így – mint sok más betegségnél – nem mindig egyértelmű, hogy a hasonló életkörülmények vagy a genetika az erősebb tényező. SM kockázata elsőfokú rokonnál: – 4, 4% lánytestvérnél, – 3, 2% fiútestvérnél, – 2, 1% szülőnél, – 1, 8% gyermeknél (ha mindkét szülő SM-es, 20%) Környezeti tényezők A környezeti tényezők szerepére utal, hogy az Egyenlítőtől való távolság növekedésével nő az egyes országokban az SM előfordulási gyakorisága.
A genetikai hajlam és a környezeti tényezők együttesen növelik az autoimmun betegségek (pl. SM) kialakulásának kockázatát. Vírusok Egyes feltételezések szerint "genetikailag hajlamos" emberek esetében egy vírus indíthatja el a kóros immunválaszt. Ugyanakkor az SM kialakulásával egyértelműen összefüggésbe hozható vírust még nem igazoltak. Fertőzéses eredet Besorolás szerint a sclerosis multiplex a krónikus gyulladásos betegségek csoportjába tartozik, a besorolás azonban megtévesztő: az SM nem fertőző, nem átvihető emberről-emberre. Forrás: » SM » Miért lesz valaki SM beteg?
T. Doktor Úr! Édesanyám nagymamája végbélrákban halt meg, majd édesanyám két nővérénél is ugyanezt a betegséget diagnosztizálták (az egyiknél 55, a másiknál 66 éves korában)kérdésem az lenne, hogy ilyen esetben lehet-e örökölhetőségről beszélni, illetve lehet-e/érdemes -e valamilyen. Tisztelt érdeklődő! Az ön kérdése ellentmondást tartalmaz. Nincs olyan, hogy következményes idiopathias epilepszia, mert az idiopatias szó azt jelenti, hogy nincs... - Kérdések és válaszok Neurológiai betegségek témakörben Sclerosis multiplex - Tünetek, életmód, kezelés Szerző: Oxygen Medical Megosztás Facebookon Google+ Oldalajánló Nyomtatás Az SM-mel együtt élni a betegnek és a környezetének sem könnyű. Éppen ezért sokan legyinthetnek a még nagyobb áldozatokkal járó egészséges életmódra. Az SM betegek és családjuk sokat tehetnek a. Évtizedekig aktívan élhet a szklerózis multiplexes beteg A diagnózis a kórelőzmény, tapintási lelet, laboratóriumi és képalkotó vizsgálatok segítségével lehetséges. A fájdalom főként az úgynevezett McBurney-ponton jelentkezik, ami a csípőlapát felső tüskéjét és a köldököt összekötő vonal középső és alsó harmada határán van.
A legtöbb SM beteg segítség nélkül is képes élni. Elkövetkezik viszont az az idő, amikor a beteg segítségre szorul. A betegek mintegy 25%-a kerekesszékben kell folytassa mindennapi életét. Járókeret vagy egyéb segédeszköz kellhet ahhoz, hogy a beteg járni tudjon. 7. Hogyan dönthető el, melyik a megfelelő kezelés? A kezelés megkezdése nehéz és bonyolult döntés. A kezelési lehetőségek felmérése, és azok megbeszélése az orvossal, ez lehet az első lépés. Fontos tényező még a gyógyszerek hatásosságának, mellékhatásainak mérlegelése, az adott pillanatban folytatott életmód, életvitel, és a terápia kivitelezésének kérdései. 8. Milyen egyéb módszerek segíthetnek még az SM kezelésében, a mindennapokban? Pozitív hozzáállás. Ez természetesen önmagában nem elegendő, de csökkentheti a stresszt, és a beteg jobban érzi magát. Terhelés, fizikai aktivitás. Csökkenti a stresszt, fokozza a relaxációt, növeli a szervezet energiáit, kiegyensúlyozottságát, rugalmasságát. Minden fizikai aktivitást, mozgást, sportot egyeztetni kell az orvossal előzetesen!
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!